疫苗可在尚未接觸致病微生物之前增強機體免疫力,在預防各種嚴重的傳染病方麵非常有效。但是目前尚無疫苗可以保護公眾免受新冠病毒的侵害。這就是為什...
Zotiraciclib用於治療膠質母細胞瘤,已被美國食品和藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒藥指定(ODD)。該藥物的...
近日研究人員審查歐洲藥品管理局(EMA)批準的癌症藥物關鍵隨機對照試驗的設計特點、偏差風險和報告充分性
Aridis Pharmaceuticals宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已為其檸檬酸镓吸入劑AR-501治療囊性纖維化患者...
歐洲藥品管理局(EMA)藥物警戒風險評估委員會(PRAC)建議采取新措施,以避免導致一些患者每天誤服含甲氨蝶呤的藥物。該決定...
歐洲藥品管理局(EMA)已完成對癌症藥物Xofigo(鐳-223二氯化物)的審查,並建議限製其用於曾經接受過兩次轉移性前列腺癌治療的患者(...
歐洲藥品管理局(EMA)近日披露,它對Biogen和AbbVie的Zinbryta(daclizumab)的審查證實,多發性硬化症(MS)藥...
歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品和藥物管理局(FDA)不久前宣布將協作加強罕見病藥物的開發和科學評價等各方麵信息共享。
AB Science公司2016年8月8日宣布:歐洲藥物管理局(EMA)孤兒藥品委員會(COMP)授予馬賽替尼(Masitinib)治療肌...
歐洲藥品管理局(EMA)藥物安全風險評估委員會(PRAC)已經完成了對idelalisib的審查,並且證實了該藥利大於弊。
近日,研究人員發表論文,旨在檢測EMA-RTQ-PCR快速鑒別沙門菌死活細胞方法的應用效果,評價該方法的實際應用價值。研究指出,通過對樣...
近期,武漢市第一醫院陳婭莉等研究了MAC與EMA-CO方案治療妊娠滋養細胞腫瘤肺轉移的療效對比分析,研究發現,采用MAC方案治療妊娠滋養細胞...
近日,南京醫科大學研究人員發表論文,旨在將EMA (Ethidium Monoazide Bromide)選擇滲透性與PCR技術相結合,建立...
Entresto可為心衰治療帶來新的作用機製 歐洲藥品管理署(EMA)近日建議,給予Entresto(sacubitril/纈沙坦)治療低...
4 月23 日,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)推薦拒絕批準濾泡性非霍奇金淋巴瘤(follicular non-Hodgk...
印度GVK Biosciences公司是一家位於 Hyderabad的研發外包公司,承擔了包括雅培、山德士、Mylan製藥以及武田製藥公司在...
3 月26 日,EMA/CHMP 推薦批準萘妥吡坦/ 帕洛諾司瓊(netupi⁃tant/palonosetron,akynzeo)複方藥...
3 月26 日,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)推薦批準預防人乳頭狀瘤病毒(HPV)相關疾病的9價重組HPV疫苗(G...
歐洲藥品管理局(EMA)人用醫療產品委員會(CHMP)推薦依度沙班上市,用於在非瓣膜性房顫患者中預防卒中和係統性栓塞,以及預防和治療複發性靜...
13日,歐洲藥品管理局(EMA)藥物安全風險評估委員會(PRAC)警告,服用大劑量非甾體抗炎藥布洛芬的患者心血管事件風險有所增加。
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