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miR-143通過抑製HDAC7促進血管生成及成骨細胞的分化

作者：佚名來源：MedSci梅斯日期：2020-03-22

導讀

骨形成過程受成骨細胞及破骨細胞的數量及功能的直接調節，但目前調控骨形成過程及詳細的調控機製仍不清楚。 MicroRNA(miRNA)是一種單鏈非編碼的約22個核苷酸的小RNA，參與基因的加工及調控生物過程，並通過結合mRNA的3'-UTR端調控其表達。

關鍵字：成骨細胞

骨形成過程受成骨細胞及破骨細胞的數量及功能的直接調節，但目前調控骨形成過程及詳細的調控機製仍不清楚。

MicroRNA(miRNA)是一種單鏈非編碼的約22個核苷酸的小RNA，參與基因的加工及調控生物過程，並通過結合mRNA的3'-UTR端調控其表達。

近期miRNA在骨形成過程中的作用引起了廣泛關注，近期研究人員鑒定出一係列參與成骨分化及成骨細胞形成的miRNA。但miRNA在調節骨形成過程中的作用機製仍不清楚。

在該研究中，研究人員通過miRNA測序分析發現，miR-143是成骨細胞分化及CD31hiEMCNhi(一種特定的內皮血管亞型-H型血管)內皮細胞中的一種重要的miRNA，其在這兩種細胞中均有表達。

研究人員發現血清miR-143表達水平與人類年齡呈負相關。過表達miR-143會促進成骨細胞的形成及血管的生成。此外，在miR-143敲除小鼠中，CD31hiEMCNhi血管及成骨細胞的形成均受到顯著抑製。

機製研究發現，miR-143能夠直接靶向抑製HDAC7，而敲低HDAC7的表達可以有效的挽救miR-143缺乏所引起的功能障礙。

綜上研究結果表明，miR-143可以通過靶向HDAC7來促進血管生成與成骨細胞分化，而HDAC7或可作為血管生成性疾病及成骨性疾病的潛在靶標。