一項加拿大與美國聯合開展的初期研究顯示，急性缺血性卒中患者經白蛋白治療後，臨床轉歸較好。
MichaelD. Hill
Universityof Calgary
（圖片來自大會官方網站）
一項加拿大與美國聯合開展的初期研究顯示，急性缺血性卒中患者經白蛋白治療後，臨床轉歸較好。
這是一項名為白蛋白治療急性卒中（Albumin in Acute Stroke, ALIAS）的試驗，直接測試缺血性卒中發作5小時內經靜脈使用2g/kg 25％人血清白蛋白（ALB）可否改善患者的臨床轉歸。試驗第1部分的受試者招募工作因安全原因停止。目前正在進行的ALIAS試驗第2部分是一個排除標準更嚴格的試驗，並將重新評價研究結果。這裏，首先探討ALIAS試驗第1部分數據中白蛋白的有效性。
ALIAS是一項多中心、雙盲、隨機對照試驗。試驗第1部分納入並分析了434例患者，其中118例根據試驗第2部分的納入標準將被排除在“目標人群（target population）”之外。被排除的患者包括年齡在83歲以上者、基線肌鈣蛋白升高的患者、以及院內卒中患者。研究者對“目標人群”中的溶栓和非溶栓組進行了分別的和整體的研究。初期試驗結果中，研究者將臨床轉歸良好定義為，隨機分配90天後，改良Rankin量表（mRS）評分為0-1或美國國立衛生院卒中量表評分（NIHSS評分）為0-1。
結果顯示，溶栓與非溶栓全體目標人群中，有44.7％的患者接受了白蛋白治療，36.0％接受了生理鹽水治療；白蛋白治療組患者的轉歸好於生理鹽水組（絕對效應量為8.7％）。在接受溶栓治療的目標人群患者中，46.7％的患者接受了白蛋白治療，36.6％接受了生理鹽水治療，前者的轉歸好於後者（絕對效應量為10.1％）。
研究者指出，ALIAS第1部分的初步結果表明，經白蛋白治療的患者有較好的初期轉歸傾向，而且將該統計學假設作為ALIAS試驗第2部分的基礎是有確實根據的。ALIAS試驗第2部分將對本研究結果進行證實或駁斥。
2011年國際卒中大會專題報道： http://zt.cmt.com.cn/zt/SCI2011/index.html
文章來自2011年國際卒中大會（ISC）最新研究（Late-Breaking），2011年2月11日在線發表於大會官方網站。
原文標題：The Albumin in Acute Stroke (ALIAS) Part 1 Trial: An exploratory efficacy analysis
作者：Michael D Hill, Univ of Calgary, Calgary, AB, Canada; Renee H Martin, Yuko Y Palesch, MUSC, Charlston, SC; Diego Tamariz, Univ of Miami, Miami, FL; Bonnie Waldman, MUSC, Charlston, SC; Karla J Ryckborst, Univ of Calgary, Calgary, AB, Canada; Claudia S Moy, NINDS, Bethesda, MD; William G Barsan, Univ of Michigan, Ann Arbor, MI; Myron D Ginsberg, Univ of Miami, Miami, FL; the ALIAS Investigators; the Neurological Emergencies Treatment Trials (NETT) Network
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