內分泌

嗜鉻細胞瘤發病:基因突變是重要原因

作者:上海瑞金醫院內分泌科 崔斌 寧光 來源:中國醫學論壇報 日期:2008-02-14
導讀

         從遺傳學研究角度,RET基因、VHL基因、SDHB基因和SDHD基因是近幾年研究的熱點,這些基因的突變都可導致家族性嗜鉻細胞腫瘤的發生。但是在對散發性腫瘤的研究中,歐洲的CCT協作組對271例散發CCT患者的外周血白細胞進行了以上4個基因突變的篩查工作,結果顯示66例患者發生了基因突變,遺傳因素導致CCT的概率為24%。

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