已有研究發現人端粒逆轉錄酶的功能性多態串聯重複序列（MNS16A）在高加索人中的變異體 （LL 基因型）與肺癌發生相關。最近中國台灣學者（Chang等）報告了MNS16A-LL變異體與當地NSCLC的發生無明顯相關性。論文發表於《實驗與臨床醫學雜誌》[J Exp Clin Med 2011, 3(6): 293]。
已有研究發現人端粒逆轉錄酶的功能性多態串聯重複序列（MNS16A）在高加索人中的變異體 （LL 基因型）與肺癌發生相關。最近中國台灣學者（Chang等）報告了MNS16A-LL變異體與當地NSCLC的發生無明顯相關性。論文發表於《實驗與臨床醫學雜誌》[J Exp Clin Med 2011, 3(6): 293]。
該研究采用回顧性病例分析和常規多聚酶鏈式反應（PCR）的方法比較了205例肺癌患者和219例正常個體的MNS16A基因型特點。研究結果顯示，在中國台灣人群中，MNS16A變異體LL和LS基因型分別占89.95%和10.05%，SS基因型比例<1%。在對年齡、性別、病理、分期、吸煙史及EGFR突變進行分層後，該研究的統計學分析表明MNS16A變異體與肺癌增加不相關。與之前報道的有關高加索人的研究相比，MNS16A多態性可能不是中國台灣地區NSCLC發生的主要遺傳因素。
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人類端粒酶基因位於染色體5P15.33，編碼一種可延長染色體末端的核糖核蛋白酶。端粒酶表達於多數人類惡性細胞係及腫瘤中，但在相應的良性組織中則未見表達。美國學者曾經報道發現了一個位於人類端粒酶下遊的多態性連續重複序列（MNS16A），通過鑒別MNS16A的基因型對53例肺癌和72例非腫瘤 患者進行了病例對照研究，結果發現，攜帶MNS16A-LL基因型的患者肺癌發生風險較對照組高2倍以上[風險比（HR）為2.18]，論文發表於《癌基因》(Oncogene 2003, 22: 7123)。
不過，這一發現需要更多大樣本研究的進一步驗證。
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