近期，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院核醫學科研究人員發表論文，旨在探討辛伐他汀和NONO（non-POU-dormain-containing，octamerbindingprotein）對乳腺癌MCF-7細胞增殖的影響及其可能的作用機製。研究指出，辛伐他汀可以抑製MCF-7細胞的增殖，可能與抑製NONO的表達有關。該文發表在2015年第07期《腫瘤》雜誌上。 將靶向NONO基因的小幹擾
近期，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院核醫學科研究人員發表論文，旨在探討辛伐他汀和NONO（non-POU-dormain-containing，octamerbinding protein）對乳腺癌MCF-7細胞增殖的影響及其可能的作用機製。研究指出，辛伐他汀可以抑製MCF-7細胞的增殖，可能與抑製NONO的表達有關。該文發表在2015年第07期《腫瘤》雜誌上。
將靶向NONO基因的小幹擾RNA（small interfering RNA，si RNA）片段si RNA-NONO和NONO過表達重組載體pc DNA4/TO-NONO分別轉染至乳腺癌MCF-7細胞後，分別應用實時熒光定量PCR、蛋白質印跡法和細胞計數法檢測NONO m RNA和蛋白的表達及細胞的增殖情況。辛伐他汀（20μmol/L）處理MCF-7細胞後，分別應用細胞計數法、實時熒光定量PCR和蛋白質印跡法分別檢測細胞的增殖、NONO m RNA及蛋白的表達水平。辛伐他汀處理pc DNA4/TO-NONO轉染組MCF-7細胞後，應用細胞計數法檢測細胞的增殖情況。實時熒光定量PCR和組織總膽固醇酶法檢測si RNA-NONO轉染組MCF-7細胞中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶（3-hydroxy-3-methylglutaryl-Co A reductase，HMGCR）m RNA和膽固醇水平。
結果顯示， si RNA-NONO轉染組MCF-7細胞中NONO m RNA和蛋白的表達水平低於陰性對照組[MCF-7細胞轉染si RNA negative contro（lsi RNANC）]（P<0.01，P<0.05），pc DNA4/TO-NONO轉染組MCF-7細胞中NONO m RNA和蛋白的表達水平高於轉染空載體pc DNA4/TO的對照組（P值均<0.01）。si RNA-NONO轉染組MCF-7細胞的增殖能力明顯低於si RNA-NC轉染組（P<0.05），而pc DNA4/TO-NONO轉染組MCF-7細胞的增殖能力明顯高於轉染空載體pc DNA4/TO的對照組（P<0.05）。辛伐他汀（20μmol/L）處理組MCF-7細胞的增殖能力和NONO mR NA及蛋白的表達水平均明顯低於辛伐他汀未處理的對照組（P<0.05，P<0.01，P<0.05）。pc DNA4/TO-NONO轉染組細胞經辛伐他汀處理後，細胞的增殖能力明顯低於未用辛伐他汀處理的細胞（P<0.01）。si RNANONO轉染組MCF-7細胞中HMGCR m RNA和膽固醇水平均明顯低於si RNA-NC轉染組（P值均<0.01）。
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