Belantamab mafodotin(瑪貝蘭妥單抗)是一種特異性與b細胞成熟抗原結合的抗體-藥物偶聯物，在這裏，一研究團隊報告了所有連續複發/難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者在同一診所接受B-MAF治療的結果，為評價低劑量馬伏他布(B-MAF)給藥是否具有較低的毒性和較好的總體療效。 選擇在該診所接受至少3種治療方案(至少1種IMID、1種PI和1種單抗難以治療)治療後未能緩解/進展的患者
Belantamab mafodotin(瑪貝蘭妥單抗)是一種特異性與b細胞成熟抗原結合的抗體-藥物偶聯物，在這裏，一研究團隊報告了所有連續複發/難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者在同一診所接受B-MAF治療的結果，為評價低劑量馬伏他布(B-MAF)給藥是否具有較低的毒性和較好的總體療效。
選擇在該診所接受至少3種治療方案(至少1種IMID、1種PI和1種單抗難以治療)治療後未能緩解/進展的患者，采用B-MAF治療，劑量為1.9mg/kg，每21天給藥一次，直到進展或直到發生Grade≥3的不良事件。所有患者在每次B-MAF劑量前都進行了眼部評估。2級眼部毒性的患者繼續治療，除非毒性在臨床上惡化，一般不進行延遲治療。
研究最終對9例連續接受低劑量(1.9mg/kg)B-MAF治療的患者進行回顧性評估，他們的中位年齡為70歲。多數患者為五期難治性。77.7%的患者有眼毒性。在給予的124個周期中，有9個周期記錄了導致治療延誤的不良事件。總體緩解率為66%(6/9)，所有患者均達到很好的部分緩解或更好。中位隨訪時間為12個月，中位無進展生存期和總生存期分別為14個月和20個月。
低BMAF劑量(1.9 mg/kg)可能導致較低的CR率，如在接受泊馬度胺聯合低(1.9mg/kg)與高(2.5mg/kg)劑量B-MAF的患者中所示。然而，根據他們的研究，較低的B-MAF劑量可能適用於重度預治療的患者，這些患者通常更少細胞，容易發生與治療相關的不良事件。但該研究由於其回顧性和患者數量少，具有一定局限性。
總的來說，這項結果表明，低劑量、不間斷的治療策略對重度預處理的MM患者來說具有高耐受性和療效，需要在更大規模的前瞻性研究中得到驗證。
原始出處：
Avivi I, Shragai T, Luttwak E, Trestman S, Cohen YC. Treatment with low-dose, single-agent belantamab mafodotin is safe and provides long-term responses in heavily pretreated multiple myeloma patients [published online ahead of print, 2023 Oct 26].Eur J Haematol. 2023;10.1111/ejh.14120. doi:10.1111/ejh.14120
相關資料下載：
+Treatment+with+low-dose,+single-agent+belantamab+mafodotin+is+safe+and+provides+long-term+responses+in+heavily+pretreated+multiple+myeloma+patients.+.pdf
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