針對IgE、白介素-4、白介素-13和白介素-5的單克隆抗體能有效治療嚴重的2型哮喘症，但目前科學家們仍然需要找到新的靶點。Itepekimab是一種能針對上遊警報素—白介素-33的新型單克隆抗體，然而，itepekimab作為單藥療法以及與達必妥(dupilumab)聯合用藥在治療哮喘症患者的療效和安全性，目前研究人員並不清楚。
針對IgE、白介素-4、白介素-13和白介素-5的單克隆抗體能有效治療嚴重的2型哮喘症，但目前科學家們仍然需要找到新的靶點。itepekimab是一種能針對上遊警報素—白介素-33的新型單克隆抗體，然而，itepekimab作為單藥療法以及與達必妥(dupilumab)聯合用藥在治療哮喘症患者的療效和安全性，目前研究人員並不清楚。近日，一篇發表在國際雜誌New England Journal of Medicine題為“Efficacy and Safety of Itepekimab in Patients with Moderate-to-Severe Asthma”的研究報告中，來自美國國立猶太科恩家族哮喘研究所等機構的科學家們通過研究表示，一種新型的單克隆抗體療法或能作為一種替代性的療法來治療遭受中度至重度哮喘症的患者;研究者發現，itepekimab在2期臨床試驗中或具有一定的安全性和有效性。
哮喘症是一種慢性肺部疾病，其主要特點是氣道狹窄和炎症，以及氣道對多種刺激的敏感性增加，在美國，3000萬名遭受哮喘症的患者中大約有10%的患者會經曆嚴重的哮喘症，即便使用諸如類固醇等傳統的療法，患者的疾病依然難以控製。研究者Wechsler說道，嚴重哮喘症是目前全球人群所麵臨的一個大問題，我們一直在尋找新型策略來治療那些對當前可用療法沒有反應的哮喘症患者，如今我們能通過靶向作用一條新的通路，從而潛在幹擾哮喘症患者機體的炎症級聯反應並改善患者的護理。
目前，諸如達必妥、美泊利單抗(mepolizumab)和貝那利珠單抗(benralizumab)等多種單克隆抗體都被批準能靶向作用細胞因子蛋白，比如白介素-4、白介素-5和白介素-13;這些藥物也能有效治療嚴重的2型哮喘症，然而科學家們仍然需要開發出新型療法。Itepekimab是一種用於靶向作用白介素-33的新型單克隆抗體藥物，目前研究人員進行了一項多中心(70個試驗點)、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，分析了itepekimab自身的療效以及與達必妥聯合使用的功效。研究中的參與者年齡在18-70歲之間，其均遭受了中度至重度的哮喘症，同時還接受了吸入式的糖皮質激素治療以及長效的β興奮劑(LABAs)治療。
研究人員將受試者分為四組，其每兩周接受一次皮下劑量的itepekimab、達必妥、兩者的組合或安慰劑治療，持續12周時間。在研究結束時，22%的itepekimab組參與者發生了哮喘症失去控製的事件，而安慰劑組的參與者比例為41%;聯合療法組為27%，達必妥組為19%;此外，itepekimab還能明顯改善參與者的肺部功能。研究者Wechsler說道，本文研究或能幫助我們深入揭示哮喘症發生的病理生理學機製，同時也有望幫助他們開發治療嚴重哮喘症的新型療法。後期研究者希望以本文研究結果為基礎開發出更多改善哮喘症患者的措施，當然研究者仍然要確定哪些患者最有可能對這種新型療法產生良好的反應。
綜上，本文研究結果表明，利用itepekimab阻斷白介素-33的功能或會導致哮喘症失去控製的事件發生率低於安慰劑，同時itepekimab還能改善中度至重度哮喘症患者機體的肺部功能。
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