截至北京時間2021年8月4日7時01分，Worldometers世界實時統計數據顯示，全球累計確診新冠肺炎(COVID-19)病例超過20015萬例，新增554,039例，達到200,158,328例。累計死亡病例425.7萬例，達到4,257,066例。新增死亡為8,585例。康複為180,457,189例，重症和危重症病人達到92,303例;全球新冠確診病例超過100萬例的國家達31個，105個國家病例超10萬例。昨日報道：2021年8月3日簡報：此輪國內疫情波及15省市;美國2019年電子煙肺炎部分可疑為新冠肺炎;多國擬接種第三針疫苗

        美國過早宣布抗疫勝利，錯誤公布抗疫指南，放鬆防疫措施

        美國流行病專家表示，近期美國新冠病例出現激增，除了與凶險的“德爾塔”有關，放鬆防疫措施也是主要原因之一，比如不再戴口罩或保持社交距離。據美國國會山網站報道，美國公共衛生專家麗娜·溫批評拜登政府防疫失誤。在她看來，拜登政府所犯的“最大錯誤”是，美國疾控中心在今年5月份公布新的指導方針，包括接種疫苗者可以不在室內戴口罩。與此同時，由於5月份的指南不要求個人證明已接種疫苗，“一些未接種疫苗者表現得像接種過疫苗似的，結果，在未接種者中出現大量感染者”。

        “拜登絕對過早地宣布了(抗疫)勝利。”麗娜·溫說，盡管後來由於“德爾塔”又恢複戴口罩令，但是“沒人再聽了”。

        美國日感染近10萬人

        美反華參議員格雷厄姆新冠檢測呈陽性，曾接種新冠疫苗

        美國共和黨籍參議員林賽·格雷厄姆(Lindsey Graham)當地時間8月2日稱，即使他本人已接種新冠疫苗，新冠病毒檢測結果仍呈陽性，他將自我隔離10天。

        “我剛從議院醫生那裏得知，即使是在接種疫苗後，我的新冠病毒檢測也呈陽性。周六(7月31日)晚上我開始出現類似流感的症狀，今天(8月2日)早上去看了醫生。” 今年66歲的林賽·格雷厄姆當地時間8月2日這樣發推寫道。他還表示：“我覺得我好像有鼻竇感染，目前我的症狀很輕。我將隔離10天。我很高興我接種了疫苗，因為如果沒接種疫苗，我確信我不會像現在這樣感覺好。我的症狀會更糟。”

        路透社稱，格雷厄姆並未說明他是否是新冠變異病毒德爾塔毒株檢測結果呈陽性，德爾塔變異毒株傳播被認為是美國最近感染病例激增的原因。

        全美新冠住院患者為2月以來最高數值

        據美國廣播公司(ABC)當地時間8月3日報道，目前全美有近56000名因確診新冠肺炎而住院的患者，為自2月份以來的最高數值。美國聯邦政府公布的數據顯示，截至上周，91%的美國人生活在高傳染率(7天的新病例率大於等於100)或較高傳染率(7天的新病例率在50到99.99之間)的社區中。

        Delta新冠變種的傳染性甚至超過了天花

        7月30日，加拿大首席衛生官譚詠詩(Theresa Tam)博士警告稱，本國可能正處於Delta變種驅動的第四波疫情開始。《華盛頓郵報》從美國疾控中心拿到的內部文件表明，Delta新冠變種的傳染性甚至超過了天花，疫苗雖然能防止重症，但打完疫苗的人傳染Delta變種的概率和沒打疫苗的人幾乎完全一樣。

        據CTV News 8月2日報道，專家稱，Delta變種在人體內複製的速度約是普通毒株的1000倍，且美國疾控中心警告稱，在加拿大、新加坡和蘇格蘭的研究也表明，感染Delta新冠變種的人症狀發作更快，出現重症的比例更高，且住院概率約是普通新冠感染者的兩倍。

        “新冠Delta病毒變種的傳播就像野火一樣”。

        國內疫苗比較

        6個新冠疫苗針對德爾塔病毒的研究情況 來源：公開報道梳理

        國藥集團：正在開展關於變異毒株的疫苗研發

        國藥集團中國生物旗下的新冠疫苗始終走在前列，目前兩款新冠滅活疫苗均在國內獲得附條件上市，其中國藥集團中國生物北京所的新冠滅活疫苗已經被列入世界衛生組織的緊急使用清單。

        楊曉明表示，實驗室做疫苗免疫以後人群的血清來做德爾塔變異毒株在內的4個典型變異毒株，目前來說還是能夠交叉中和，就換句話說，就是能夠有效保護。此外，關於新冠病毒變異毒株的疫苗研發，正在緊鑼密鼓地開展，安全評價和有效性評價等等這些臨床研發工作正在加班加點進行。

        科興：中和試驗看到顯著效果，強化針應用仍需考量

        與國藥集團中國生物一樣，科興旗下的新冠疫苗也已經在國內附條件上市，且進入世界衛生組織緊急使用清單。

        同樣是在新冠疫苗合作企業對話會期間的采訪中，科興生物首席商務官楊光表示，科興目前已經獲得德爾塔、貝塔和伽馬株的樣本，通過將接種科興疫苗的受試者血清與不同病毒株進行中和試驗，看到了顯著效果。

        楊光還提到，科興疫苗在拉美地區已得到大規模使用，智利發表的大規模真實世界研究表明，科興疫苗在伽馬株流行的地區是有明顯保護作用的，而科興在對德爾塔株的血清中和抗體研究中，也看到了與伽馬株類似的試驗結果。

        值得關注的是，科興近期公布的一項二期臨床試驗中期結果顯示，接種第三劑新冠滅活疫苗後中和抗體水平顯著增高。在上述采訪中，楊光評價，這一研究結果“十分喜人”，但加強針應具體如何應用，需要結合不同國家不同的流行情況和前兩針的覆蓋率考量。

        康希諾生物：現有新冠疫苗對重症的有效性非常好

        區別於國藥集團和科興的滅活疫苗，康希諾生物新冠疫苗的技術路線是腺病毒載體，目前該疫苗已經在國內附條件上市。

        對於德爾塔病毒的防護效果，據人民視頻8月3日報道，康希諾生物國際業務副總裁王鴻義表示，德爾塔病毒歸根結底是新冠病毒的一種變異，它還是一個新冠的病毒。從以前的國內外臨床研究來看，現存的疫苗對德爾塔都能起到有效防護，尤其是對重症，有效性還是非常好的。

        康希諾生物的吸入式新冠疫苗也已經取得進展，1期臨床研究數據顯示，霧化吸入接種Ad5-nCoV具有良好的耐受性，未引起任何與疫苗相關的嚴重不良事件。

        康希諾生物表示，首針肌肉注射28天後，霧化接種加強針可誘導強烈的IgG 和中和抗體反應。這意味著，未來吸入式疫苗或有機會作為加強針使用。

        實際上，對於疫苗如何應對病毒變異的問題，早在2020年9月，康希諾生物新冠疫苗的合作方陳薇院士團隊就曾強調，由於康希諾生物的新冠疫苗是基因工程的疫苗，一旦產生變異、影響保護效果的時候，可以用現在的疫苗作為基礎免疫，很快做一個針對性更強的疫苗對它進行加強免疫，就像是給軟件升級打補丁一樣。

        複星醫藥：接種第三劑中和抗體滴度提高

        複星醫藥的mRNA新冠疫苗BNT162b2是與德國生物科技公司拜恩泰科合作，複星醫藥參與mRNA新冠疫苗的研發，並擁有在中國大陸及港澳台地區的獨家商業權益。在海外，拜恩泰科則是與輝瑞達成合作。

        關於疫苗對德爾塔病毒的效果，輝瑞此前發布的第二季度財報以及財報會上透露了一些信息。輝瑞在二季度財報會議上公開的數據顯示，針對德爾塔變異株，接種第三劑疫苗後， 中和抗體滴度在18-55歲成人中提高5倍以上，在65歲至80歲老年人中提高11倍以上。

        這意味著，接種第三針疫苗後，或許可針對德爾塔變異株提供更強大的保護。此前國內也有消息稱，複星醫藥的疫苗在國內獲批後，或作為第三針加強針使用。

        輝瑞財報之前，也有相關發表在論文的研究提到mRNA新冠疫苗對變異株的效果。例如7月21日發表在NEJM在線發表的一項英國研究結果顯示，完成2劑BNT162b2 mRNA疫苗後，預防德爾塔變異株引起有症狀新冠的保護率為88%。

        斯微生物：針對突變株二代新冠疫苗在申請臨床

        今年3月25日，斯微生物、同濟大學附屬東方醫院合作研發的的mRNA疫苗Ⅰ期臨床試驗正式啟動。該疫苗與拜恩泰科/輝瑞/複星疫苗一樣屬於mRNA新冠疫苗。

        8月2日，2021年(第38屆)全國醫藥工業信息年會的創新賦能研發論壇上，斯微(上海)生物科技有限公司首席商務官兼首席運營官張繼國透露，目前該疫苗的一期臨床研究已經結束，目前的針對突變株的二代新冠疫苗也在申請臨床。臨床前研究結果表明，斯微二代苗更加安全、有效和質量可控，有望使中國在mRNA疫苗研發和產業化水平上趕超歐美發達國家。

        阿聯酋批準為兒童接種中國新冠疫苗

        當地時間8月2日，阿聯酋衛生與預防部發表聲明稱，允許中國國藥集團中國生物生產的新冠疫苗用於為本國3至17歲兒童接種。阿聯酋衛生部官員稱，在對國內900名兒童誌願者開展臨床試驗、觀察免疫反應並進行廣泛評估後作出這一決定。聲明表示這將有助於阿聯酋有效應對和控製新冠疫情的蔓延。阿聯酋是中東和北非地區第一個對該年齡段兒童進行相關新冠疫苗接種研究的國家

        2021年8月3日：昨日31省份已累計報告接種新冠病毒疫苗16億8868.3萬劑次，新增1915.6萬劑次;昨日新增本土病例61例，無症狀感染23例，8省都有增加

        據國家衛健委網站消息，截至2021年8月2日，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗168868.3萬劑次。

        8月2日0-24時，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例90例，其中境外輸入病例29例(雲南8例，廣東6例，天津3例，上海3例，四川3例，江蘇2例，陝西2例，福建1例，山東1例)，本土病例61例(江蘇45例，湖南6例，湖北3例，河南2例，雲南2例，北京1例，上海1例，福建1例);無新增死亡病例;無新增疑似病例。

        當日新增治愈出院病例24例，解除醫學觀察的密切接觸者632人，重症病例與前一日持平。

        31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增無症狀感染者41例，其中境外輸入18例，本土23例(河南15例，湖北6例，湖南2例);當日轉為確診病例4例(境外輸入1例);當日解除醫學觀察14例(境外輸入13例);尚在醫學觀察的無症狀感染者499例(境外輸入383例)。

        截至8月2日24時，據31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告，現有確診病例1157例(其中重症病例24例)，累計治愈出院病例87400例，累計死亡病例4636例，累計報告確診病例93193例，無現有疑似病例。累計追蹤到密切接觸者1102493人，尚在醫學觀察的密切接觸者31783人。重症比例為2.1%。