近期，廣東省婦幼保健院醫學遺傳中心廣東省婦幼代謝與遺傳病重點實驗室研究人員發表論文，旨在探討雙胎妊娠和三胎妊娠地中海貧血的產前基因診斷情況。研究指出，地中海貧血的多胎妊娠孕婦產前基因診斷能較有效檢出Bart's水腫胎和中重型地中海貧血患兒，可預防重型地中海貧血患兒的出生。該文發表在2016年第02期《實用婦產科雜誌》上。 對27例雙胎妊娠和三胎妊娠患者進行絨毛膜穿刺或羊膜囊穿刺胎
近期，廣東省婦幼保健院醫學遺傳中心廣東省婦幼代謝與遺傳病重點實驗室研究人員發表論文，旨在探討雙胎妊娠和三胎妊娠地中海貧血的產前基因診斷情況。研究指出，地中海貧血的多胎妊娠孕婦產前基因診斷能較有效檢出Bart's水腫胎和中重型β地中海貧血患兒，可預防重型地中海貧血患兒的出生。該文發表在2016年第02期《實用婦產科雜誌》上。
對27例雙胎妊娠和三胎妊娠患者進行絨毛膜穿刺或羊膜囊穿刺胎兒取樣，采取裂隙聚合酶鏈反應以及聚合酶鏈反應結合反向點雜交方法進行產前基因診斷。
在進行α地中海貧血產前基因診斷的20例雙胎妊娠及1例三胎妊娠中，共對43個胎兒進行取材，共檢測出6例Bart's水腫胎，3例血紅蛋白H病。在進行β地中海貧血產前基因診斷的6例雙胎妊娠中，共對9個胎兒進行取材，共檢測到3例中重型β地中海貧血。
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