嚴重急性呼吸係統綜合征冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)及其引起的疾病(2019冠狀病毒病[COVID-19])給世界衛生係統帶來了重大壓力，盡管接種了疫苗，但在可預見的未來仍可能是一個問題。COVID-19的發病率和死亡率主要是病毒感染免疫病理反應的結果，其特征是異常的單核細胞和巨噬細胞驅動的肺損傷、T細胞消耗、細胞因子產生過量、炎症驅動的血栓和纖維化肺損傷。高循環半乳糖凝集素-3與COVI
嚴重急性呼吸係統綜合征冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)及其引起的疾病(2019冠狀病毒病[COVID-19])給世界衛生係統帶來了重大壓力，盡管接種了疫苗，但在可預見的未來仍可能是一個問題。COVID-19的發病率和死亡率主要是病毒感染免疫病理反應的結果，其特征是異常的單核細胞和巨噬細胞驅動的肺損傷、T細胞消耗、細胞因子產生過量、炎症驅動的血栓和纖維化肺損傷。高循環半乳糖凝集素-3與COVID-19患者預後不良相關。
近日，呼吸內科以及重症醫學領域權威雜誌Am J Resp Crit Care上發表了一篇研究文章，研究人員假設具有抗炎和抗纖維化作用的吸入性硫二半乳糖苷半凝集素-3抑製劑GB0139可安全有效地用於COVID-19肺炎治療。該研究的主要結果是吸入GB0139作為COVID-19肺炎住院患者的附加治療的安全性和耐受性。
研究人員公布了一項Ib/IIa期隨機對照平台試驗的兩組結果，該試驗是在確診為COVID-19肺炎的住院患者中進行的。患者接受標準治療(SoC)或SoC基礎上聯合吸入10mg的GB0139，每天2次，持續48小時，然後每天1次，持續14天或出院。
研究人員報告了41例患者的資料，其中20例隨機分配到GB0139組。該研究的主要結果如下：GB0139組未發生與治療相關的嚴重不良事件。不同治療組的不良事件發生率相似(40例GB0139+SoC組 vs 35例SoC組)。次要結果為吸入暴露後所有患者的血漿中可測量到GB0139，並顯示循環凝集素降低(2-7天的總體治療效果:p=0.0099 vs SoC)。此外，研究人員評估了與炎症、纖維化、凝血功能和主要器官功能相關的血漿生物標誌物。
由此可見，在COVID-19肺炎中，吸入GB013治療的耐受性良好，達到了臨床相關的血漿濃度。該研究的數據支持更大規模的臨床試驗來明確GB013的臨床療效。
原始出處：
Erin E. Gaughan, et al.An inhaled galectin-3 inhibitor in COVID-19 pneumonitis (DEFINE): a phase Ib/IIa randomised controlled trial. AM J RESP CRIT CARE 2022.https://www.atsjournals.org/doi/epdf/10.1164/rccm.202203-0477OC
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