中國已經批準在具有肺部並發症的冠狀病毒患者中使用羅氏的抗炎藥Actemra(tocilizumab)(一種靶向白介素6的單抗)。先前的研究表明，這類患者血液中IL-6水平顯著升高，並且IL-6水平的升高(炎症和高水平的免疫反應的生物標誌物)與新型冠狀病毒感染肺炎患者的死亡率升高密切相關。
中國已經批準在具有肺部並發症的冠狀病毒患者中使用羅氏的抗炎藥Actemra(tocilizumab)(一種靶向白介素6的單抗)。先前的研究表明，這類患者血液中IL-6水平顯著升高，並且IL-6水平的升高(炎症和高水平的免疫反應的生物標誌物)與新型冠狀病毒感染肺炎患者的死亡率升高密切相關。
Actemra的批準是由於該藥可以抑製"細胞因子釋放綜合症"(CRS)，這是一種全身性炎症反應的失控形式，可能是某些疾病或感染的並發症。
Actemra最初被FDA批準用作類風濕性關節炎的治療藥物，隨後獲批用於治療青少年特發性關節炎、巨細胞性動脈炎和與癌症CAR-T細胞療法相關的CRS。
目前Actemra已經被納入本周早些時候中國國家衛生健康委員會發布的針對COVID-19的新治療指南中。
羅氏表示已向中國捐贈了價值近200萬美元的Actemra，以幫助控製COVID-19疫情。
目前尚無療效或安全性數據支持Actemra在COVID-19感染患者中的使用，但中國研究人員正在對感染該病毒的188位患者進行臨床試驗。14位患者的初步結果表明，該藥物可能對患有嚴重肺部疾病感染的患者有所幫助。
原始出處：
http://www.pmlive.com/pharma_news/china_backs_use_of_roches_actemra_for_coronavirus_1328014
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