倫敦大學學院領導的一項新研究發現，通常用於治療糖尿病的藥物艾塞那肽可能具有改善帕金森病的潛力。該研究發表The Lancet期刊上，研究發現，帕金森病患者每周注射艾塞那肽，持續1年後運動能力出現改善。 該研究的資深作者Tom Foltynie教授說：這是一個非常有希望的發現，因為藥物具有影響疾病進程的潛力，而不僅僅改善症狀。 現有的治療方法隻能在幾年內緩解部分症狀，但疾病仍然會繼續惡化。 持續注
倫敦大學學院領導的一項新研究發現，通常用於治療糖尿病的藥物艾塞那肽可能具有改善帕金森病的潛力。該研究發表The Lancet期刊上，研究發現，帕金森病患者每周注射艾塞那肽，持續1年後運動能力出現改善。
該研究的資深作者Tom Foltynie教授說：“這是一個非常有希望的發現，因為藥物具有影響疾病進程的潛力，而不僅僅改善症狀。 “現有的治療方法隻能在幾年內緩解部分症狀，但疾病仍然會繼續惡化。”
持續注射艾塞那肽帕金森病得以改善
研究人員跟蹤了60名帕金森病患者，這些患者除使用常規藥物之外，每周注射一次艾塞那肽或安慰劑，持續48周。他們發現，使用艾塞那肽的患者在48周後表現出更好的運動功能(治療結束後繼續12周的隨訪)。注射安慰劑的人在48周和60周的測試中運動評分都出現下降。
參與者在試驗期間沒有自述發生超過常規藥物治療範圍之外的明顯改善。他們在暫時停用所有藥物時進行測試，以確定疾病本身如何進展。這項研究並沒有確定藥物是否能夠修正疾病本身，所以接下來的研究將更加全麵地進行調查。
艾塞那肽或可作用於大腦中的GLP-1受體
帕金森病的發病率約為1/500，是全球第二大常見的神經退行性疾病。在出現明顯症狀時，大腦中70%的多巴胺能神經元已經受到累及。該病導致肌肉僵硬，運動緩慢，震顫，睡眠障礙，慢性疲勞和生活質量受損。
艾塞那肽是1型胰高血糖素樣肽(GLP-1)受體激動劑的合成物，2006年已被FDA批準用於治療2型糖尿病，目前全球約有6百萬糖尿病患者用該藥。GLP-1受體也在大腦中被發現，以前的研究表明，激活這些受體可以增強多巴胺連接的功能，發揮抗炎作用，改善能量產生和開啟細胞存活信號。此前在動物模型中的證據也表明艾塞那肽可改善運動性能。由Foltynie教授領導的團隊的研究進一步證實了艾塞那肽對帕金森病患者的作用。
在臨床使用前還需要進一步研究
該研究由The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research (MJFF)資助，MJFF研究計劃高級副總裁Brian Fiske博士說：“使用批準藥物治療另一種疾病，為帕金森病的治療發展提供了新的途徑。這項研究證明有理由繼續驗證艾塞那肽在帕金森病中的作用。但是在進一步了解該藥對帕金森病的安全性和影響之前，臨床醫生和患者不應當將艾塞那肽添加到他們的治療方案中。
該研究的第一作者Dilan Athauda 博士說：“雖然我們對研究結果很樂觀，但還有更多的實驗需要做，在新治療可以批準和準備使用之前還需要好幾年的時間，我們也希望了解為什麼艾塞那肽的效果因人而異。”
研究人員計劃下一步利用更多的參與者來進行長期研究，調查生活質量是否有明顯的改善。
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