自2019年12月以來，新發現的冠狀病毒(2019-nCov)在武漢市引起了肺炎的爆發，並引起了公眾極大的關注。與嚴重急性呼吸係統綜合症冠狀病毒(SARS-CoV)相同，2019-nCov通過細胞受體血管緊張素轉化酶II(ACE2)進入宿主細胞。 但是，對於2019-nCov為何以及如何引起腸症狀的知之甚少。 此外，除了呼吸道以外，是否還可以通過消化道傳播2019-nCoV ，不是很清楚。
自2019年12月以來，新發現的冠狀病毒(2019-nCov)在武漢市引起了肺炎的爆發，並引起了公眾極大的關注。與嚴重急性呼吸係統綜合症冠狀病毒(SARS-CoV)相同，2019-nCov通過細胞受體血管緊張素轉化酶II(ACE2)進入宿主細胞。 但是，對於2019-nCov為何以及如何引起腸症狀的知之甚少。 此外，除了呼吸道以外，是否還可以通過消化道傳播2019-nCoV ，不是很清楚。
2020年1月31日，bioRxiv在線發表了來自海軍軍醫大學，清華大學及同濟大學等多單位合作在題為“The digestive system is a potential route of 2019-nCov infection： a bioinformatics analysis based on single-cell transcriptomes”的研究論文，該研究通過對單細胞轉錄組的生物信息學分析，認為消化道可能是 2019-nCov 潛在感染的途徑，請大家也需要注意飲食衛生，飯前便後洗手。
冠狀病毒感染的前提條件是其進入宿主細胞。在此過程中，刺突糖蛋白識別宿主細胞受體並誘導病毒膜和細胞膜融合。 在2019-nCoV感染中，與SARS-CoV感染相同，血管緊張素轉化酶II(ACE2)被證明是細胞受體。 2019-nCoV可以進入表達ACE2的細胞，但不能進入沒有ACE2的細胞。 因此，ACE2受體在2019-nCoV感染中起著至關重要的作用。
為了探索2019-nCov的感染途徑以及ACE2在消化係統感染中的作用，該研究基於公共數據庫，並通過單細胞轉錄組鑒定了正常人肺和胃腸係統中表達ACE2的細胞組成和比例。令人驚訝的發現是ACE2不僅在肺AT2細胞中表達，而且在食管上層和分層的上皮細胞以及來自回腸和結腸的吸收性腸上皮細胞中也發現。 此外，2019-nCov的腸道症狀可能與侵襲表達ACE2的腸上皮細胞有關。
總而言之，這項研究為 2019-nCov 在消化係統以及呼吸道中的潛在感染，提供了生物信息學證據，並且可能對我們設置預防 2019-nCoV 感染的健康政策有重大影響。
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