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早期EGFR突變NSCLC的輔助/新輔助治療

• 埃克替尼

CORIN研究是一項II期、開放標簽、隨機對照研究。探索了埃克替尼用於ⅠB期表皮生長因子受體（EGFR）突變NSCLC輔助治療的療效。

研究方法：

從2013年5月到2020年12月，CORIN研究共納入128名未接受輔助化療、完全切除、EGFR突變陽性、ⅠB期的NSCLC患者，以1:1的比例分別接受埃克替尼（125mg，每日3次），治療一直持續到疾病進展或出現無法耐受的藥物毒性。

研究結果：

有效性：3年無病生存期（DFS）率分別是95.3% vs 86.7%。

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    研究納入既往於鉑類化療期間或之後病情進展的EGFR exon 20ins突變NSCLC患者接受舒沃替尼（300mg，每天1次），直至停藥標準。
    研究結果：
    BICR評估確認ORR為59.8%；基線腦轉移患者的ORR為48.5%：在30種不同的突變亞型中觀察到抗腫瘤療效。
    在277例患者的安全人群中，導致舒沃替尼永久停用的不良事件（AE）為6.1%。約19.5%的患者因AE需要減少劑量。
     
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          MET ex14突變晚期肺癌治療
          • Capmatinib

          GEOMETRY-C研究是一項探索Capmatinib單藥治療既往未接受過治療的MET ex14突變晚期NSCLC療效的Ⅱ期臨床研究。

          研究方法：

          研究納入15名年齡≥18歲且EGFRwt、ALKwt的IIIB/IIIC/IV期MET ex14 NSCLC的中國患者，接受口服Capmatinib 400mg bid治療。

          研究結果：

          這項研究共納入15名患者，BIRC評估的ORR為53.3%（95%CI：26.6%-78.7%），均為部分緩解（PR）；BIR和研究者評估的DCR為86.7%。安全性：TRAES發生率為73.3%，3/4級TRAES為20%，未發生致命性TRAES。

           

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          來源：醫學論壇網

          報道專家：<span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; font-family: system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, " helvetica="" neue",="" "pingfang="" sc",="" "hiragino="" sans="" gb",="" "microsoft="" yahei="" ui",="" yahei",="" arial,="" sans-serif;="" text-align:="" center;"="">中山大學腫瘤防治中心 張力教授

          編輯：金卡拉

          審校：清揚