約一半的複發性高危成神經細胞瘤患者經I/T/DIN/GM-CSF治療可獲得客觀緩解
雖然化療免疫療法已被廣泛用於兒童複發的高風險成神經細胞瘤(HRNB)的治療，但伊立替康/替莫唑胺/地努妥昔單抗/粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子 (I/T/DIN/GM-CSF) 治療後的反應時間、持續時間和進展尚不清楚。
這項回顧性研究招募了年齡小於30歲的既往針對複發或難治性病情接受過≥1個療程的I/T/DIN/GM-CSF治療的明確診斷的HRNB患者。主要終點是緩解率。
共納入了146位患者，在134位患者中有50位(37%)的腫瘤組織中可檢測到MYCN擴增。71位(49%)患者經I/T/DIN/GM-CSF治療獲得客觀緩解(客觀緩解：完全緩解 29%、部分緩解 14%、微緩解 5%、病情穩定 21%，病情進展 30%)。首次I/T/DIN/GM-CSF治療後疾病評估時，在獲得病情穩定或更好的患者中，22%的患者緩解改善。
經I/T/DIN/GM-CSF治療獲得客觀緩解的患者的無進展生存率
患者中位治療了4.5個療程(範圍 1-31)，中位無進展生存期是13.1個月，一年和兩年無進展生存率分別是50%和28%。中位緩解持續時間是15.9個月。停用I/T/DIN/GM-CSF後，所有抗癌治療的中位無進展生存期為10.4個月。
總之，大約一半的接受I/T/DIN/GM-CSF治療的複發性高危成神經細胞瘤患者獲得了客觀緩解。經I/T/DIN/GM-CSF治療獲得緩解的患者的無進展生存期均有所延長，無論是在治療過程中還是治療後。
原始出處：
Benjamin J. Lerman, et al. Progression-Free Survival and Patterns of Response in Patients With Relapsed High-Risk Neuroblastoma Treated With Irinotecan/Temozolomide/Dinutuximab/Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor. Journal of Clinical Oncology. October 06, 2022. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.01273
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