當剝奪了源自睾丸和腎上腺中循環的雄激素後，前列腺癌會持續不斷進展，這或許就提示了雄性激素以外的腫瘤代謝產物的存在。
當剝奪了源自睾丸和腎上腺中循環的雄激素後，前列腺癌會持續不斷進展，這或許就提示了雄性激素以外的腫瘤代謝產物的存在。近日，一篇發表在國際雜誌Cell Reports Medicine上題為“Inhibiting 3HSD1 to eliminate the oncogenic effects of progesterone in prostate cancer”的研究報告中，來自中國科學院上海生化細胞所等機構的科學家們通過研究揭示了孕酮在晚期前列腺癌發生過程中所扮演的腫瘤代謝產物角色，同時研究人員還提出了一種消除致癌作用的策略，其或能作為前列腺癌治療的一個重要方麵。
雄激素能維持前列腺癌的發展，盡管雄激素剝奪療法和阿比特龍療法能消除雄激素的產生，但疾病的進展依然是無法避免的。這項研究中，研究者通過研究調查了對阿比特龍療法耐受性的患者機體中代謝組學所發生的改變，結果他們發現了一種特殊的代謝產物—孕酮的水平或許會明顯增加，高劑量孕酮的短暫療法或能激活多種途徑從而促進癌細胞的增殖，而且長期使用低劑量的孕酮或許會增加GATA2基因的表達，並導致促進疾病進展的轉錄組發生不可逆的改變。
此外，研究人員還調查了孕酮的代謝通路，他們識別出了酶類3bHSD1或許能作為消除機體孕酮產生的潛在治療性靶點，具體而言，研究者發現，大豆和其它食物中非常豐富的異黃酮—鷹嘴豆素-A(biochanin-A)或許是3bHSD1的抑製子，並且能抑製前列腺癌的發展。研究人員還發現，基於孕酮的致癌效應，血漿中孕酮的水平或與阿比特龍療法的治療持續時間呈現反向關聯，因此，孕酮或許能作為一種預測患者對阿比特龍療法的潛在預測性生物標誌物，目前相關的臨床研究正在進行之中。
總的來講，本文研究結果表明，鷹嘴豆素-A或能抑製3bHSD1，從而消除孕酮所產生的致癌效應並抑製前列腺癌的進展;在前列腺癌中孕酮或能扮演一種致癌的激素，而消除其致癌效應的策略或許有益於前列腺癌患者的治療。
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