目前乳腺癌的病因尚未明確，早期乳腺癌往往不具備典型的症狀和體征，不易引起重視，但乳腺癌的發病率位居女性惡性腫瘤之首，因此女性往往談之色變。乳腺癌的早發現、早診斷是提高療效的關鍵。最近南澳大利亞的科學家們發現了一種Creld2蛋白，這種蛋白會劫持正常的細胞，促進腫瘤的生長和擴散，阻斷這種蛋白是目前研究的重要課題，這種蛋白的發現有望阻止乳腺癌的生長和擴散。
乳腺癌常被稱為“粉紅殺手”，其發病率位居女性惡性腫瘤的首位。據2018年國際癌症研究機構(IARC)調查的最新數據顯示，乳腺癌在全球女性癌症中的發病率為24.2%，位居女性癌症的首位，其中52.9%發生在發展中國家。
在我國，乳腺癌的發病率呈逐年的上升趨勢，每年有30多萬女性被診斷出乳腺癌。在東部沿海地區及經濟發達的大城市，乳腺癌發病率上升尤其明顯。從發病年齡來看，我國乳腺癌發病率從20歲以後開始逐漸上升，45～50歲達到高值。隨著新的治療策略和方法的普及，全球乳腺癌的死亡率逐步下降。
南澳大利亞的科學家們已經取得了一項重大突破，發現了一種晦澀的蛋白質是如何導致乳腺癌快速發展和生長的。
與首席科學家瑪麗娜·科切特科瓦(Marina Kochetkova)博士共同領導這項研究的癌症生物學中心(CCB)的資深UniSa研究人員、副教授邁克爾·塞繆爾(Michael Samuet)表示，一種稱為Creld2的高表達的蛋白質與最具有侵襲性的乳腺癌有關，這種蛋白質會導致乳腺癌的存活率更低。
該研究在5月26日發表在《自然生物學》(Nature Cell Biology)上，在論文中研究人員描述了侵襲性乳腺癌是如何產生Creld2的，Ceald2又是如何劫持健康細胞來促進腫瘤進展的。
塞繆爾表示，“科學家們識別出這種蛋白已經有一段時間了，但是尚未對其進行深入研究，直到現在我們還沒有了解它在乳腺癌中扮演的角色。Creld2似乎讓包圍在腫瘤周邊的正常的、健康的細胞表現異常，進而幫助腫瘤的生長。
CCB的研究小組是南澳大利亞大學和南澳病理研究所的聯盟，該研究小組目前正在專注於破壞或阻斷Creld2的治療方法，目的是為了阻止乳腺癌在體內的生長和擴散。
在三陰性乳腺癌中找到了高表達的Creld2，三陰性乳腺癌在澳大利亞占所有乳腺癌的15%，這種三陰乳腺癌很難治療，且存活率很低，在年輕女性中也很常見。
乳腺癌的預後與疾病的發展階段密切相關，疾病越早被發現，則患者5年內存活的機會就越大。據國際癌症組織統計的數據，乳腺癌患者5年相對生存率為89.9%，其中原位癌的5年生存率為98.8%，早期浸潤癌的5年生存率為85.5%，而浸潤癌發生遠處轉移的5年生存率僅27.4%。
Creld2在腎癌、非黑色素瘤性皮膚癌(澳大利亞最常見的診斷出來的癌症)和侵襲性鱗狀細胞癌中也有發現。如果早期沒有檢測出來的話，這些癌症都可能會致命。
這些癌症的預後都不好，如果研究人員能夠找到破壞或阻阻斷這一蛋白的治療方法，就有可能潛在的阻止腫瘤的生長和擴散。
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