為了開發針對特定細胞表麵蛋白的藥物，了解它附近的其他蛋白是很有幫助的。許多疾病的病理可以通過闡明局部的生物分子網絡或微環境來理解。為此，酶接近標記平台(enzymatic proximity labeling platform)被廣泛應用於繪製亞細胞結構中更廣泛的空間關係。然而，長期以來人們一直在尋找能夠更精確地繪製微環境的技術。
為了開發針對特定細胞表麵蛋白的藥物，了解它附近的其他蛋白是很有幫助的。許多疾病的病理可以通過闡明局部的生物分子網絡或微環境來理解。為此，酶接近標記平台(enzymatic proximity labeling platform)被廣泛應用於繪製亞細胞結構中更廣泛的空間關係。然而，長期以來人們一直在尋找能夠更精確地繪製微環境的技術。
Geri等人描述一個微環境繪譜平台，利用光催化碳烯生成選擇性識別細胞膜上的蛋白質相互作用，這個方法被稱為MicroMap(μMap)。這是一種光觸發標記技術，該技術可以提高這種類型映射的空間分辨率。具體來說，他們依靠一種能量轉移範圍非常短的光催化劑來激活一種基於卡賓的標簽，這種標簽在反應之前隻能在水中擴散一小段距離。
利用光催化-抗體結合物在空間上定位碳烯生成，他們證明了抗體結合目標及其微環境蛋白鄰居的選擇性標記。
他們通過該技術鑒定了活淋巴細胞中程序性死亡配體1 (PD-L1)微環境的組成蛋白，並在免疫突觸連接中選擇性標記。因此，這是一個在癌症免疫治療中很有價值的係統。
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